妊娠中、出産後、生まれてしばらくしてから……。

様々な形で、お子様の診断を受けたご家族やご本人。

いま、不安や心配で胸がいっぱいではないでしょうか。

これから学ばなければならないこと、向き合っていく課題や選択はたくさんあります。

そんな中、医療ケアだけではカバーしきれない日々の悩みや、誰にも言えない不安を相談できる窓口として、*Little People of Japan*を頼ってもらえたら嬉しいです。

日々の悩みから医療のこと、そして人生をもう少し楽しく、楽にするヒントまで。

いろんな形で支え合っていけたらと考えています。

あなたは一人ではありません。

ここには、同じ疾患や似た経験を持つ仲間たちがいます。

「自分だけではないんだ」と心を通わせ、悩みを分かち合い、経験談やアドバイスをシェアできる場所がここにあります。

本人だけでなく、きょうだい児、親、そしてご家族……。それぞれがそれぞれの立場や想いと向き合っています。

Little People of Japanは、そうしたみんなを繋ぎ、それぞれの想いを大切に多角的にサポートしたいと思っています。

立ち向かっているのは本人だけではありません。

きょうだいや家族もまた本人と一緒にがんばり、ともに歩んでいる大切な存在なのです。

そして、希少疾患・難病の中でも、まだ患者会がない疾患の方もいらっしゃるかもしれません。

ここでは「骨系統疾患・低身長症」という共通点から得られる情報や、救われる場面もたくさんあります。

どんな超希少疾患の方も、どうか取り残されないでほしい――そう思っています。

ぜひ、遠慮なく参加してください。

いま助けられたあなたは、いつか将来、誰かを助ける存在になれます。

あなたが悩みながら乗り越えてきた日々や、ここまで頑張ってきた経験は、何にも代えがたいかけがえのない宝物です。

どうか一人で抱え込まず、困ったときはいつでも頼ってください。

そしていつか、同じように悩む誰かに手を差し伸べてください。

あなたと一緒に、そしてみんなと一緒に、支え合える温かいコミュニティを作っていけたらと思っています。

私たちはいつでも両手を広げてお待ちしています。

Little people of Japan