Little people of Japan
ひとつの 出会いが、 未来を選ぶ材料になる。
Little people of Japan
世代を超えて、つながれる場所。

骨系統疾患は種類が多く、稀な疾患ほど孤立してしまいがちです。
Little People of Japanでは、当事者・家族が安心して情報を共有できるコミュニティを目指しています。


選択肢を広げる
「お金の壁」を作らない
AIでは聞けない 「生の声」がある
当団体について






低身長症・骨系統疾患を知る
イメージ



はじめての方へ

「何も分からない」「何から聞けばいいか分からない」という方こそ、
是非いらしてください。


3つの約束
選択肢を広げる

治療や進路に正解・不正解はありません。
判断のための材料をここで集めてください

「お金の壁」を作らない

誰もが気軽に参加できる
環境を整えています。

「生の声」がある

人生の節目を乗り越えてきた
先輩たちの体験談があります。




骨系疾患は700種類以上。


骨系疾患は種類が多く、稀な疾患ほど孤立しがちです。

私たちは、各患者会を繋ぐ「架け橋」となり、
世代を超えて永く継続できるコミュニティを目指しています。

オンラインおしゃべり会(交流会)

-つながる-

オンラインおしゃべり会

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当事者・家族が安心して情報を共有できるコミュニティとして、オンラインでの交流会を開催しています。

日本全国・海外在住の方も参加でき、「ひとりで悩む時間をつながる時間に」をコンセプトに、先輩たちの生の体験談を聞ける場を提供しています。


一般向け認知拡大活動

-選択肢を広げる-

情報提供・経済的バリアフリー

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「治療や進路に正解・不正解はない」という考えのもと、判断のための材料を集められる場を提供しています。

また「お金の壁を作らない」ことを方針とし、誰もが気軽に参加できる環境を整えています。


医療カンファレンスも企画中

-知る・広める-

一般向け認知拡大活動 & 医療カンファレンス

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骨系統疾患は種類が多く、稀な疾患ほど孤立しがちという課題に対し、各患者会をつなぐ「架け橋」となることを目指しています。

一般向けの認知拡大活動や医療カンファレンスを通じて、社会全体への理解促進に取り組んでいます。




疾患を知る




参加・支援のご案内
入会について

ひとりで悩む時間を、つながる時間に。

日本全国、海外在住の方も大歓迎です。
まずはお気軽にお問合せください。

寄付について

私たちの活動を支えてください。

会員だけでなく、一般の方、医療・教育関係者、
行政の方々の力が必要です。